Xolair býður upp á nýja von fyrir fólk með alvarlegt fæðuofnæmi
FDA samþykkti nýlega aukna notkun á astmalyfinu Xolair (omalizumab) sem gæti breytt lífi milljóna sem þjást af alvarlegu fæðuofnæmi í Bandaríkjunum. Xolair, sem áður var aðeins samþykkt við astma og öðrum sjúkdómum, er nú fyrsta lyfið sem til er til að draga úr hættulegum ofnæmisviðbrögðum vegna útsetningar fyrir slysni fyrir matvælum eins og jarðhnetum, trjáhnetum, mjólk og eggjum.
Í nýlegri klínískri rannsókn undir forystu Johns Hopkins gátu þátttakendur sem fengu Xolair þolað miklu meira magn af ofnæmisvaldandi matvælum án þess að finna fyrir meiriháttar ofnæmiseinkennum, samanborið við þá sem fengu lyfleysu. Um tveir þriðju hlutar þeirra sem rannsaka áhrif Xolair á hnetuofnæmi þoldu næstum hálfa teskeið af hnetum, en innan við 10% af lyfleysuhópnum. Svipaðar niðurstöður sáust fyrir aðra algenga fæðuofnæmi.
Hvernig virkar Xolair?
Xolair virkar með því að hindra náttúrulega ofnæmisbólgusvörun líkamans. Það er einstofna mótefni sem miðar á immúnóglóbúlín E (IgE), sem gegnir lykilhlutverki við að koma af stað bráðaofnæmi. Með því að draga úr IgE-gildum getur Xolair dregið úr alvarleika einkenna sem koma fram við útsetningu fyrir slysni fyrir matvælum eins og jarðhnetum. Þó að þeir sem nota Xolair verði samt stranglega að forðast ofnæmisvaldandi matvæli, veitir lyfið nýja vernd gegn lífshættulegum viðbrögðum.
Aukaverkanir af Xolair meðferð eru viðbrögð á stungustað og hiti í sumum tilfellum. Eins og með öll ný lyf þurfa sjúklingar og læknar að vega áhættuna og ávinninginn. En fyrir marga sem búa í stöðugum ótta við að verða fyrir tilviljun, færir Xolair kærkominn léttir og meiri hugarró. Sérfræðingar í fæðuofnæmi telja að 25-50% þeirra sem eru gjaldgengir gætu valið að nota Xolair til að draga úr áhættu sinni. Sem fyrsta FDA-samþykkta meðferð sinnar tegundar býður hún upp á nýja von.