Xolair bied nuwe hoop vir mense met ernstige voedselallergieë
Die FDA het onlangs 'n uitgebreide gebruik van die asmamiddel Xolair (omalizumab) goedgekeur wat lewensveranderend kan wees vir miljoene wat aan ernstige voedselallergieë in die VSA ly. Xolair, wat voorheen net vir asma en ander toestande goedgekeur is, is nou die eerste medikasie beskikbaar om gevaarlike allergiese reaksies van toevallige blootstelling aan voedsel soos grondboontjies, boomneute, melk en eiers te help verminder.
In 'n onlangse kliniese proef wat deur Johns Hopkins gelei is, kon deelnemers wat Xolair ontvang het, baie groter hoeveelhede allergene voedsel verdra sonder om groot allergiese simptome te ervaar, in vergelyking met diegene wat placebo-inspuitings ontvang het. Ongeveer twee derdes van diegene wat Xolair se uitwerking op grondboontjie-allergieë bestudeer het, het byna 'n halwe teelepel grondboontjies verdra, terwyl minder as 10% van die placebo-groep dit kon. Soortgelyke resultate is gesien vir ander algemene voedselallergene.
Hoe werk Xolair?
Xolair funksioneer deur die liggaam se natuurlike allergiese inflammatoriese reaksie te blokkeer. Dit is 'n monoklonale teenliggaam wat immunoglobulien E (IgE) teiken, wat 'n sleutelrol speel om anafilakse te veroorsaak. Deur IgE-vlakke te verminder, is Xolair in staat om die erns van simptome wat voorkom tydens toevallige blootstelling aan voedsel soos grondboontjies te verminder. Terwyl diegene wat Xolair gebruik steeds allergene kosse streng moet vermy, bied die middel 'n nuwe vlak van beskerming teen lewensgevaarlike reaksies.
Newe-effekte van Xolair-behandeling sluit reaksies op die inspuitplek en koors in sommige gevalle in. Soos met enige nuwe medikasie, sal pasiënte en dokters die risiko's en voordele moet opweeg. Maar vir baie wat voortdurend in vrees vir 'n toevallige blootstelling leef, bring Xolair welkome verligting en groter gemoedsrus. Voedselallergiekenners meen 25-50% van diegene wat in aanmerking kom, kan kies om Xolair te gebruik om hul risiko te verminder. As die eerste FDA-goedgekeurde behandeling van sy soort, bied dit nuwe hoop.
